Karya Tulis Ilmiah
Uji Disolusi Hidroklorotiazid dalam Sediaan Tablet secara Spekrtofotometri Uv-Vis
Nadya Rachman, “Uji Disolusi Hidroklorotiazid dalam Sediaan Tablet Secara Spektrofotometri Uv-Vis” , dibawah bimbingan Dodi Irwandi, M.Si dan Faisal Ismail, S.T.,M.Pharm.Sc, 2022.
Hidroklorotiazid merupakan obat antihipertensi golongan thiazide yaitu diuretik yang memiliki potensi menurunkan tekanan darah dengan menurunkan jumlah cairan dalam tubuh. Salah satu Hidroklorotiazid yang digunakan adalah dalam sediaan tablet. Untuk menjamin mutu obat tersebut maka dilakukan beberapa parameter pengujian. Salah satu parameter uji yang dilakukan untuk Hidroklorotiazid sediaan tablet adalah uji disolusi. Uji disolusi dilakukan sebagai pemenuhan persyaratan terhadap salah satu parameter uji yang terdapat dalam Farmakope Indonesia. Metode pengujian yang digunakan menggunakan metode keranjang dengan kecepatan 100 rpm dalam waktu 60 menit dan HCl 0,1N sebagai media disolusi. Pengukuran kadar filtrat hasil disolusi menggunakan spektrofotometri UV-Vis dengan panjang gelombang maksimum lebih kurang 272 nm. Hasil kadar zat aktif yang terlarut berturut-turut adalah 99% (Q+39%); 99% (Q+39%); 99% (Q+39%); 98% (Q+38%); 101% (Q+41%); dan 100% (Q+40%). Dari hasil pengujian tersebut dapat disimpulkan bahwa pengujian disolusi Memenuhi Syarat sesuai dengan persyaratan monografi tablet Hidroklorotiazid pada Farmakope Indonesia Edisi VI Tahun 2020.
Kata Kunci : Hidroklorotiazid, antihipertensi, disolusi, spektrofotometri Uv-Vis
Tidak tersedia versi lain