Karya Tulis Ilmiah
Uji Disolusi dan Penetapan Kadar Atorvastatin Calcium dalam Sediaan Tablet Salut Selaput
Syifa Alisya Salsadila, “Uji Disolusi dan Penetapan Kadar Atorvastatin Calcium dalam Sediaan Tablet Salut Selaput” di bawah bimbingan Joko Sulistiyo, S.T., M.Si. dan Apt. Dian Maria Ulfa, M.Farm. 2021.
Masyarakat masih memilih statin (seperti atorvastatin calcium) sebagai obat penurun kadar kolesterol darah. Kualitas dan keamanan tablet atorvastatin calcium perlu dijaga dengan beberapa parameter pengujian. Pengujian ini bertujuan untuk melakukan uji disolusi dan penetapan kadar tablet atorvastatin calcium berdasarkan prosedur dan persyaratan internal PT. Novell Pharmaceutical Laboratories. Uji disolusi menggunakan alat tipe 2 yaitu metode dayung dengan kecepatan pengadukan 75 rpm dalam waktu 15 menit. Filtrat hasil diukur menggunakan spektrofotometri uv-vis 244 nm. Penetapan kadar dilakukan secara kromatografi cair kinerja tinggi dengan menggunakan fase gerak acetonitrile : THF (free-stabilizer) : Dapar (27:20:53), fase diam berupa kolom lichrospher 18e (5μm), 25 cm x 4,6 mm, laju alir 1,5 mL/menit dan detektor UV panjang gelombang 244 nm. Hasil uji disolusi sampel A tablet 1 sampai 6 secara berurutan adalah 103,65%, 103,24%, 102,16%, 98,77%, dan 97,53%. Sedangkan untuk sampel B tablet 1 sampai 6 adalah 99,68%, 98,525, 100,43%, 99,93%, 102,08%, dan 98,85%. Hasil kadar sampel A dan B berturut-turut sebesar 95,45% dan 100,45%. Kesimpulan uji disolusi dan penetapan kadar atorvastatin calcium dinyatakan memenuhi syarat.
Kata kunci : disolusi, penetapan kadar, atorvastatin calcium, spektrofotometri uv-vis, kromatografi cair kinerja tinggi.
Tidak tersedia versi lain