Karya Tulis Ilmiah
Uji Disolusi Kapsul Lansoprazol Secara Spektrofotmetri UV-Vis dan Penetapan Kadar Kapsul Lansoprazol Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
Noni, “Uji Disolusi Kapsul Lansoprazol Secara Spektrofotmetri UV-Vis dan Penetapan Kadar Kapsul Lansoprazol Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi”, dibawah bimbingan Faisal Ismail, ST., M.Pharm.Sc. dan Joko Sulistiyo, S.T., M.Si. 2021.
Lansoprazol merupakan kelompok obat pompa proton inhibitor. Pompa proton inhibitor memiliki efek penghambatan sekresi asam yang kuat pada lambung, menekan sekresi asam lambung dengan membentuk batas disulfida irreversible dengan H+/K+ -ATPase. Untuk menjamin kualitas dan keamanan obat tersebut maka perlu dilakukan pengujian. Salah satu parameter pengujian mutu yang dilakukan pada sediaan obat berbentuk kapsul adalah uji disolusi dan penetapan kadar. Uji disolusi diperlukan untuk mengetahui banyaknya zat aktif terlarut yang memberikan efek terapi optimal dan juga tidak layak untuk dikonsumsi. Penetapan kadar lansoprazol diperlukan untuk mengetahui kadar sesungguhnya dalam sediaan. Uji disolusi dilakukan menggunakan Spektrofotometri UV-Vis dan diperoleh hasil kadar zat aktif terlarut pada tahap asam rata-rata 4,20% ≥ 10% dan hasil kadar zat aktif terlarut pada tahap dapar rata-rata 103,32% ≥ 85%. Simpangan baku relatif diperoleh sebesar 0,187% ≤ 2,0%. Penetepan kadar dilakukan dengan secara kromatografi cair kinerja tinggi dan diperoleh hasil rata-rata sebesar 105,49%. Sehingga dapat disimpulkan bahwa pengujian disolusi, simpangan baku relatif dan penetapan kadar kapsul lansoprazol memenuhi syarat sesuai dengan Farmakope Indonesia Edisi VI.
Kata kunci :Lansoprazol, uji disolusi, penetapan kadar, Spektrofotometri UV-Vis, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
Tidak tersedia versi lain