Karya Tulis Ilmiah
Validasi Metode Analisis Penetapan Kadar Triamcinolone dalam Trilac 4 mg ODT (Orally Disintegrating Tablet) Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
Riskhy Fitria Firdaus, “Validasi Metode Analisis Penetapan Kadar Triamcinolone dalam Trilac 4 mg ODT (Orally Disintegrating Tablet) Secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi” dibawah bimbingan Joko Sulistiyo, S.T., M.Si. dan Apt. Dian Maria Ulfa, M.Farm., 2021.
Triamsinolon merupakan obat golongan glukokortikoid yang berperan sebagai agen antialergi dan antiinflamasi. Dalam penelitian ini Triamsinolon diformulasikan dalam sediaan Orally Disintegrating Tablet (ODT). ODT merupakan sediaan obat dalam bentuk padat yang mengalami disintegrasi dengan cepat. Untuk menjamin keamanan dan efektivitas dari sediaan obat, semua proses dan metode dalam pembuatan obat harus dikontrol dengan baik khususnya metode analisis yang digunakan untuk menentukan kadar zat aktif dalam sediaan obat. Pengujian ini bertujuan untuk memvalidasi parameter linearitas, rentang, akurasi, presisi dan spesifisitas. Pada pengujian ini, dilakukan validasi metode analisis penetapan kadar Triamsinolon dalam Trilac 4 mg Orally Disintegrating Tablet (ODT) menggunakan KCKT fase terbalik dengan fase gerak metanol:air (60:40 v/v), fase diam oktadesil silika (C-18), serta laju alir 1,5 mL/menit. Berdasarkan hasil pengujian dapat diketahui bahwa metode ini telah memenuhi kriteria penerimaan validasi yaitu akurasi dengan %Recovery pada validasi hari pertama sebesar 99,74%, %Recovery pada validasi hari kedua sebesar 99,51%, %Recovery pada validasi hari ketiga sebesar 99,85%,; presisi dengan RSD ≤ 2,0%; dan linearitas dengan r sebesar 0,99997, sehingga metode analisis tersebut dinyatakan valid dan dapat digunakan untuk analisis rutin.
Kata kunci : Triamsinolon, Orally Disintegrating Tablet (ODT), penetapan kadar, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi.
Tidak tersedia versi lain