Karya Tulis Ilmiah
Uji Disolusi Valasiklovir Hidroklorida dalam Sediaan Tablet secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi
Fiskia Maulida Nurilah, “Uji Disolusi Valasiklovir Hidroklorida dalam Sediaan Tablet secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi”, dibawah bimbingan Joko Sulistiyo, S.T., M.Si. dan Dodi Irwandi, M.Si., 2020.
Valasiklovir hidroklorida adalah ester dari obat antivirus asiklovir yang diindikasikan untuk mengobati herpes simpleks dan herpes zoster. Cara kerjanya adalah menghambat replikasi DNA dari virus. Salah satu bentuk sediaan valasiklovir hidroklorida adalah tablet. Tablet valasiklovir hidroklorida perlu dilakukan pengujian untuk menjamin kualitas dan keamanannya sebelum diedarkan. Salah satu parameter ujinya adalah uji disolusi. Pengujian ini dilakukan pada tanggal 3-4 Maret 2020 di PT Genero Pharmaceuticals. Uji disolusi dilakukan dengan metode Tipe 2 (dayung), media disolusi HCl 0,1 N pada suhu 37°±0,5°C, kecepatan 50 rpm selama 45 menit. Pengukuran kadar filtrat disolusi valasiklovir hidroklorida secara kuantitatif menggunakan metode kromatografi cair kinerja tinggi dengan fase gerak berupa campuran KH2PO4 0,05 M pH 6,5 : metanol P (60:40) dan detektor pada panjang gelombang 254 nm. Didapat hasil uji disolusi tablet 1 s.d. 6 berturut-turut adalah 108,06% (Q+28,06%), 107,48% (Q+27,48%), 107,45% (Q+27,45%), 107,66% (Q+27,66%), 106,22% (Q+26,22%), dan 106,03% (Q+26,03%). Sehingga dapat disimpulkan bahwa sampel tersebut dinyatakan memenuhi syarat uji disolusi PT Genero Pharmaceuticals.
Kata kunci : Valasiklovir hidroklorida, tablet, disolusi, kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT).
Tidak tersedia versi lain