Karya Tulis Ilmiah
Uji Disolusi dan Penetapan Kadar Sodium Pravastatin dalam Sediaan Tablet Secara KCKT
ABSTRAK
Hasto Wiryawan Muhtar,
“Penetapan Kadar dan Uji Disolusi Sodium Pravastatin Dalam Sediaan Tablet Secara KCKT”, dibawah bimbingan Dian Maria Ulfa,M.Farm.,Apt. dan Ai Emalia Sukmawati, S.Farm, M.Si
Obat-obat golongan statin seperti pravastatin sampai saat ini masih dipilih masyarakat sebagai obat penurun kadar kolesterol dalam darah. Obat dengan zat aktif ini digunakan untuk perawatan, kontrol, dan pencegahan penyakit darah tinggi hingga jantung koroner. Mutu kualitas tablet pravastatin perlu dijaga dengan parameter pengujian. Diantara parameter pengujian tersebut dilakukan pengujian penetapan kadar dan uji disolusi. Menurut USP 39 tablet pravastatin memiliki persyaratan kadar sebesar 90-110% dengan kadar zat terlarut sebesar Q = 80%. Parameter uji penetapan kadar dimaksudkan untuk mengetahui berapa persen kadar yang terkandung dalam tablet pravastatin. Pengujian telah dilakukan pada bulan Maret-April 2017 di laboratorium Research and Development. Penetapan kadar dilakukan secara kromatografi cair kinerja tinggi pada panjang gelombang 238 nm dengan volume injeksi sebanyak 20 μL, menggunakan kolom L1 dengan fase gerak dapar asetat : metanol 50:50 dan laju alir 1 mL/menit. Dilanjutkan uji disolusi menggunakan metode dayung dengan media yang digunakan berupa aquadest 900 mL pada suhu 37o C, selanjutnya dilakukan pengukuran kadar filtrat disolusi dengan alat KCKT. Kadar rata rata sodium pravastatin dari 2 kali pengujian adalah 99,69% dan RSD 0,99%. Hasil uji disolusi tahap 1 menunjukan kadar keenam sampel lebih besar dari Q + 5% sehingga dapat disimpulkan memenuhi syarat berdasarkan persyaratan monografi sodium pravastatin.
Kata kunci : tablet, sodium pravastatin, uji disolusi, kckt
Tidak tersedia versi lain