Karya Tulis Ilmiah

Uji Disolusi Terbanding dan Pemeriksaan Kadar Olmesartan Medoxomil dalam Tablet secara Spektrofotometri UV-Vis dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi

---

Salma Eka Putri, “Uji Disolusi Terbanding dan Pemeriksaan Kadar Olmesartan Medoxomil dalam Tablet secara Spektrofotometri UV-Vis dan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi”, dibawah bimbingan Dra. Lisawati Tanzil, S.E., M.Si., Apt., dan Dodi Irwandi, M.Si, 2019.

Olmesartan medoxomil adalah antihipertensi golongan angiotensin II receptor blocker. Uji disolusi terbanding dilakukan untuk menentukan bioavailabilitas dan bioekivalensi dalam formulasi untuk uji klinik dalam produk yang akan dipasarkan. Data uji disolusi digunakan untuk menentukan nilai faktor kemiripan (ƒ2) apakah formulasi yang digunakan setara atau berbeda secara signifikan. Uji disolusi menggunakan metode dayung, sebagai media disolusi digunakan larutan dapar pada suhu 37±0,5°C, kecepatan 50 rpm selama 60 menit. Pengambilan cuplikan dilakukan pada menit ke-5, 10, 15, 20, 30, 45, dan 60. Filtrat uji disolusi ditetapkan kadarnya secara Spektorofotometri UV-Vis pada panjang gelombang ±258 nm dengan media disolusi sebagai blangko. Hasil uji disolusi terbanding dianalisis menggunakan faktor kemiripan (f2). Berdasarkan pengujian yang telah dilakukan diperoleh faktor kemiripan adalah 45,53. Dari hasil uji disolusi terbanding ini dapat disimpulkan bahwa produk uji berbeda bermakna terhadap produk inovator (f2

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

001.43 ANF-D3- 2019 Sal u

Penerbit

Jakata,Poltekkes Jakarta II : Jurusan Analisis Farmasi dan Makanan., 2019

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

001.43

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

2019

Subjek

Tablet
disolusi
faktor kemiripan
pemeriksaan kadar
olmesartan medoxomil

Info Detail Spesifik

lisawati tanzil (P1), Dodi Irwandi (P2), D3 - ANF

Pernyataan Tanggungjawab

-

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar