Karya Tulis Ilmiah

Verifikasi Metode Uji Disolusi Tablet Allopurinol

---

Obat merupakan salah satu bagian dari pelayanan kesehatan di masyarakat. Setiap obat yang sudah diedarkan tetap perlu diuji keamanannya pada laboratorium uji atau biasa disebut dengan post market control. Sebelum melakukan pengujian secara rutin, laboratorium direkomendasikan untuk melakukan verifikasi metode analisis dengan tujuan untuk memastikan bahwa metode tersebut dapat bekerja dengan benar dalam lingkungan lokal. Verifikasi dilakukan terhadap tablet allopurinol 100 mg dengan empat parameter pengujian, yaitu presisi, akurasi, linearitas, dan spesifisitas. Hasil uji presisi diperoleh %RSD = 1,74%. Hasil uji akurasi diperoleh %recovery rata-rata sebesar 109,41%. Hasil uji linearitas diperoleh r = 0,9999. Hasil uji spesifisitas diperoleh λmaks. larutan uji dan larutan spesifisitas tidak berbeda secara signifikan dengan λmaks. larutan baku. Seluruh parameter pengujian yang telah disebutkan memenuhi syarat, sehingga pengujian disolusi tablet allopurinol 100 mg dapat dilakukan secara rutin pada laboratorium obat dan napza BBPOM di Jakarta.

Kata kunci: spektrofotometri UV-Cahaya Tampak, tablet allopurinol, verifikasi metode analisis.

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

001.43 ANF-D3-2024 Feb V

Penerbit

: .,

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

001.43 ANF-D3-2024 Feb V

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

2024

Subjek

Juranf

Info Detail Spesifik

Ai Emalia Sukmawati(P1); Joko Sulistiyo (P2); Dodi Irwandi (P3); Patimah (P4); D3-ANF-2024: P24840421039

Pernyataan Tanggungjawab

-

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar