Karya Tulis Ilmiah
Uji Disolusi Tablet Loratadin
Loratadin adalah adalah obat anti alergi yang masuk ke dalam golongan obat antihistamin. Obat ini banyak digunakan untuk pencegahan penyakit alergi seperti rinitis, urtikaria kronis, dan asma. Loratadin tersedia dalam bentuk tablet. Untuk menjamin kualitas dan mutu loratadin, maka perlu dilakukan pengujian dan salah satunya adalah uji disolusi. Pengujian disolusi ini bertujuan untuk mengetahui jumlah zat aktif yang terlarut dalam cairan simulasi yang mirip dengan cairan lambung. Metode uji disolusi yang digunakan yaitu alat tipe 2 (dayung) dengan media disolusi yang digunakan adalah asam hidroklorida 0,1N pada suhu 37± 0,5°C. Kecepatan 50 rpm selama 45 menit dan dilanjutkan dengan pengukuran kadar filtrat uji disolusi menggunakan spektrofotometri Uv—Vis pada λ serapan maksimum 280 nm dengan media disolusi sebagai blangko. Pengujian menunjukkan hasil persentase zat aktif loratadin dari 6 sediaan terlarut yaitu tidak kurang dari Q + 5% (Q =85%). Persentase zat aktif yang terlarut tersebut memenuhi syarat sesuai dengan batas yang ditetapkan pada standar internal PT. Bayer Indonesia yaitu setiap tablet tidak kurang dari Q + 5% terlarut.
Kata Kunci : Loratadin, tablet, uji disolusi, spektrofotometri UV—Vis
Tidak tersedia versi lain