Karya Tulis Ilmiah

Verifikasi Metode Bioanalisis Candesartan dalam Plasma Menggunakan Liquid Chromatography - Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)

---

Candesartan digolongkan sebagai penghambat reseptor angiotensin II yang banyak
digunakan untuk pengobatan penyakit seperti hipertensi yang berakibat hingga
gagal jantung.Verifikasi metode bioanalisis obat dalam plasma dilakukan untuk
memastikan kembali metode yang telah digunakan agar data yang dihasilkan tetap
valid dan dapat digunakan untuk pengujian rutin yang mengacu pada European
Medicine Agency tahun 2011. Metode pada pengujian ini yaitu Ekstraksi
Pengendapan Protein menggunakan pelarut organik asetonitril sebagai pengendap
dan asam format 0,1% sebagai penstabil analit, dianalisis menggunakan instrument
LC-MS/MS kolom Agilent Poroshell 120 EC-C18 dengan fase gerak campuran
asetontiril : asam format 0,1% (80:20) dengan isolusi isokratik, laju alir 0,25
mL/menit, suhu kolom 40ºC dan Valsartan sebagai Internal standar. Deteksi massa
dengan Elektrospray Ionization (ESI) tipe TQ-S Micro LC mode Multiple Reaction
Monitoring (MRM). Akurasi dan Presisi sebagai parameter yang diuji dengan hasil
% Dev 3,9 % LLOQ, 7,2 % QC Low, 2,8 % QC Medium, 5,16 % QC High dan
hasil % CV 7,36 % LLOQ, 5,16 % QC Low, 6,37 % QC Medium, 4,16 % QC High.
Disimpulkan metode verifikasi bioanalisis Candesartan telah memehuni syarat dan
dapat digunakan untuk analisis rutin

---

Ketersediaan

Informasi Detail

Judul Seri

-

No. Panggil

001.43 ANF-D3-2024 Naj V

Penerbit

: .,

Deskripsi Fisik

-

Bahasa

Indonesia

ISBN/ISSN

-

Klasifikasi

001.43 ANF-D3-2024 Naj V

Tipe Isi

-

Tipe Media

-

Tipe Pembawa

-

Edisi

2024

Subjek

Juranf

Info Detail Spesifik

Ai Emalia Sukmawati(P1); Joko SulistIyo(P2); Dodi Irwandi(P3); Patimah(P4); D3-ANF-2024: P24840421067

Pernyataan Tanggungjawab

-

Versi lain/terkait

Lampiran Berkas

Komentar

---

Anda harus masuk sebelum memberikan komentar