Skripsi
Uji Disolusi dan Penetapan Kadar Ambroxol Hydrochloride dalam Sediaan Tablet secara Spectrofotometri Ultraviolet
Mukolitik adalah golongan obat yang bekerja dengan cara memecah ikatan kimia mukoprotein dan mukopolisakarida pada dahak sehingga dahak menjadi lebih encer dan tidak lengket, hal ini kemudian akan mempermudah pengeluaran dahak dari saluran napas. Obat mukolitik dapat membantu meredakan gejala pasien-pasien dengan batuk berdahak kronis yang kesulitan untuk mengeluarkan dahak, obat mukolitik tersedia dalam bentuk tablet, sirup, kapsul, dan nebulizer.Salah satu obat mukolitik yang tersedia dalam bentuk sediaan tablet adalah Ambroxol. Kandungan zat aktif dalam sediaan obat ditentukan kadar dan uji disolusi secara kuantitatif dengan spektrofotometer ultraviolet pada panjang gelombang ± 309 nm, dengan HCl 0,1 N sebagai blanko. Uji disolusi dilakukan dengan menggunakan metode dayung, media disolusi HCl 0,1 N pada suhu 37ºC ± 0,5ºC, kecepatan 100rpm selama 10 menit. Hasil penetapan kadar zat aktif Ambroxol Hydrochloriderata – rata yang diperoleh sebesar 106,445 %, sedangkanhasil uji disolusi zat aktif Ambroxol HydrchlorideTablet 1 112,17% (Q+37,17%), Tablet 2 112,91% (Q+37,91%), Tablet 3 109,55% (Q+34,55%), tablet 4 111,80% (Q+36,8%), tablet 5 109,51% (Q+34,51%), Tablet 6 112,45% (Q+37,45%). Hasil Penetapan Kadar dan Uji DisolusitabletAmbroxol Hydrochloride memenuhi syaratSpesifikasi Internal StandarPT Kalbe Farma.
Tidak tersedia versi lain