Karya Tulis Ilmiah
Verifikasi Metode Penetapan Kadar Zat Aktif Terlarut Hasil Uji Disolusi Tablet Tenofovir Disoproxil Fumarat”
Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) adalah obat antiretroviral yang digunakan dalam regimen terapi ARV. Tenofovir termasuk golongan nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) yang sangat efektif dalam terapi ARV HIV dan hepatitis B. Tujuan dari pengujian ini adalah untuk memverifikasi suatu metode apakah metode yang sudah ada berjalan dengan baik atau tidak. Pengujian ini menggunakan parameter uji disolusi dengan menggunakan metode disolusi type 2 yaitu dayung, sebagai media disolusi menggunakan HCL 0,1N pada suhu 37o ± 0,50C, kecepatan 50 rpm selama 30 menit. Filtrat hasil disolusi ditetapkan kadarnya secara Spektrofotometri Ultraviolet- Cahaya Tampak pada panjang gelombang ± 260 nm dengan media disolusi sebagai blanko. Dibuat baku seri untuk menentukan linearitasnya. Nilai (Q) rata-rata yang diperoleh sebesar 98,25% dengan nilai RSD sebesar 0,2039%. Berdasarkan hasil pengujian dan perhitungan yang dilakukan bahwa kadar tenofovir disoproxil fumarat masuk dalam persyaratan yaitu tidak kurang dari 80% (Q) tenofovir disoproxil fumarat yang terlarut dan nilai RSD masuk dalam persyaratan RSD yaitu tidak lebih dari 2%.
Tidak tersedia versi lain